Steve Lacroix

L’objectif est de manipuler la réponse immunitaire de façon à créer un environnement plus propice à la régénération axonale suite à une lésion de la moelle épinière ou à une lésion de nerfs périphériques. Les expériences menées par le Dr Lacroix et ses collaborateurs consistent à inciter les cellules phagocytaires à éliminer plus efficacement les molécules inhibitrices de croissance axonale qui sont associées à la myéline qui dégénère suite à un trauma ou à une lésion. Ces travaux pourraient non seulement avoir des répercussions majeures dans la régénération du système nerveux mais aussi contribuer à démystifier le rôle de la réponse immunitaire dans les changements pathologiques survenant suite à une lésion de la moelle épinière ou une lésion affligeant les nerfs périphériques. Par ailleurs, d’autres projets de recherche présentement à l’étude dans nos laboratoires consistent à identifier des gènes potentiellement capables d’induire la repousse d’axones lésés grâce à l’utilisation d’un modèle unique de régénération de la moelle épinière. L’objectif ultime est d’exprimer les gènes les plus prometteurs dans des modèles in vivo de lésions de moelle épinière, grâce à la thérapie génique, et d’analyser leur capacité à promouvoir une régénération axonale et le recouvrement des fonctions motrices et sensorielles.

Benoit Barrette, Dominic Bastien, Nadia Fortin, Marc-André Hébert, Kathleen Lafortune, Sun Libo, Sylvain Nadeau, Isabelle Pineau, Nicolas Vallières

Pineau I, Lacroix S. Endogenous signals initiating inflammation in the injured nervous system. Glia,  2008. Epub

Barrette B, Hebert MA, Filali M, Lafortune K, Vallieres N, Gowing G, Julien JP, Lacroix S. Requirement of myeloid cells for axon regeneration. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience,  2008. 28: 9363-76

Pineau I, Lacroix S. Proinflammatory cytokine synthesis in the injured mouse spinal cord: Multiphasic expression pattern and identification of the cell types involved.  The Journal of comparative neurology,  2007. 500: 267-85

Barrette B, Vallieres N, Dube M, Lacroix S. Expression profile of receptors for myelin-associated inhibitors of axonal regeneration in the intact and injured mouse central nervous system. Molecular and cellular neurosciences,  2007. 34: 519-38

Boivin A, Pineau I, Barrette B, Filali M, Vallieres N, Rivest S, Lacroix S. Toll-Like Receptor Signaling Is Critical for Wallerian Degeneration and Functional Recovery after Peripheral Nerve Injury. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience,  2007. 27: 12565-12576

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Pineau I, Barrette B, Vallières N, Lacroix S. A novel method for multiple labeling combining in situ hybridization with immunofluorescence.  The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society,  2006. 54: 1303-13

Vallières N, Berard JL, David S, Lacroix S. Systemic injections of lipopolysaccharide accelerates myelin phagocytosis during Wallerian degeneration in the injured mouse spinal cord.  Glia,  2006. 53: 103-13

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Perrin FE, Lacroix S, Avilés-Trigueros M, David S. Involvement of monocyte chemoattractant protein-1, macrophage inflammatory protein-1alpha and interleukin-1beta in Wallerian degeneration.  Brain : a journal of neurology,  2005. 128: 854-66